Письмо Минздрава России от 14.08.2018 № 20-3/1515
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 14.08.2018 N 20-3/1515. 20-3/1515. 14.08.2018. https://bukva.ai/docs/pismo-20-31515-2018
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 14 августа 2018 г. № 20-3/1515
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-000270 от 15.12.2009 выдано Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария):
\text{Фузеон}®
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Энфувиртид
____________________________________________________________
(международное непатентованное или группировочное
или химическое наименование)
лиофилизат для приготовления раствора для подкожного
введения, 90 мг/мл
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария
Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland Wurmisweg,
4303, Kaiseraugst, Switzerland
Рош Диагностикс ГмбХ, Германия
Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительство «Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.» заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.