---
title: "<Письмо> Минздрава России от 14.04.2021 N 20-3/1509"
number: "20-3/1509"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2021-04-14
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-20-31509-2021"
---

## <Письмо> Минздрава России от 14.04.2021 N 20-3/1509

# <Письмо> Минздрава России от 14.04.2021 N 20-3/1509

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<div align="center">

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 14 апреля 2021 г. N 20-3/1509**

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**<br>
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА<br>
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

</div>


<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013287/01 от 10.10.2011 выдано Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, Польша):

<a id="p100005"></a>Алька-Прим(R)
_______________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Ацетилсалициловая кислота + Глицин
_______________________________________________________
(международное непатентованное или химическое
наименование лекарственного препарата)

<div align="center">

<a id="p100007"></a>таблетки шипучие, 330 мг + 100 мг<br>
_______________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, Польша<br>
19 Pelplinska Str., 83-200 Starogard Gdanski, Poland<br>
_______________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения<br>
производителя лекарственного препарата)

<a id="p100009"></a>на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО "Химико-фармацевтический комбинат "Акрихин", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

</div>


<a id="p100010"></a>Заместитель Министра

<div align="right">

С.В.ГЛАГОЛЕВ

</div>




<a id="p100011"></a>

---