Письмо Минздрава России от 14.08.2019 № 20-3/1439
Актуально на 15.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 14.08.2019 N 20-3/1439. 20-3/1439. 14.08.2019. https://bukva.ai/docs/pismo-20-31439
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 14 августа 2019 г. № 20-3/1439
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-005802/08 от 22.07.2008 выдано Д-р Редди'с Лабораторис Лтд., Индия):
(торговое наименование лекарственного препарата)
Гемцитабин
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
(лекарственная форма, дозировка)
Д-р Редди'с Лабораторис Лтд, Индия
Unit-I, Plot No. 137, 138, Sri Venkateswara Co-operative
Industrial Estate, Bollaram, Medak District,
Andhra Pradesh, India
__________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи Представительством фирмы «Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.» (Индия) в г. Москва, Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.