---
title: "<Письмо> Минздрава России от 28.08.2017 N 20-3/1438"
number: "20-3/1438"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2017-08-28
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-20-31438-2017"
---

## <Письмо> Минздрава России от 28.08.2017 N 20-3/1438

# <Письмо> Минздрава России от 28.08.2017 N 20-3/1438

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**
от 28 августа 2017 г. N 20-3/1438

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**

<div align="center">

**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

</div>


<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002070 от 23.05.2013 выдано Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия):

<div align="center">

<a id="p100005"></a> $\text{Виктрелис}®$ <br>
____________________________________________________________<br>
(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Боцепревир<br>
____________________________________________________________<br>
(международное непатентованное или химическое наименование<br>
лекарственного препарата)

<a id="p100007"></a>капсулы, 200 мг<br>
____________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия<br>
Industriepark 30. Heist-op-den-Berg, B-2220, Belgium<br>
____________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения производителя<br>
лекарственного препарата)

</div>


<a id="p100009"></a>на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "МСД Фармасьютикалс", Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Первый заместитель Министра<br>
**И.Н.КАГРАМАНЯН**

</div>




<a id="p100011"></a>

---