Письмо Минздрава России от 28.08.2017 № 20-3/1438
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 28.08.2017 N 20-3/1438. 20-3/1438. 28.08.2017. https://bukva.ai/docs/pismo-20-31438-2017
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО от 28 августа 2017 г. № 20-3/1438
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002070 от 23.05.2013 выдано Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия):
\text{Виктрелис}®
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Боцепревир
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
капсулы, 200 мг
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия
Industriepark 30. Heist-op-den-Berg, B-2220, Belgium
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «МСД Фармасьютикалс», Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.