---
title: "<Письмо> Минздрава России от 25.08.2017 N 20-3/1436"
number: "20-3/1436"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2017-08-25
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-20-31436-2017"
---

## <Письмо> Минздрава России от 25.08.2017 N 20-3/1436

# <Письмо> Минздрава России от 25.08.2017 N 20-3/1436

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**
от 25 августа 2017 г. N 20-3/1436

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**

<div align="center">

**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

</div>


<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013039/02-2001 от 26.08.2011 выдано ШТАДА Арцнаймиттель АГ, Германия):

<div align="center">

<a id="p100005"></a>Нифедипин<br>
____________________________________________________________<br>
(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Нифедипин<br>
____________________________________________________________<br>
(международное непатентованное, или группировочное,<br>
или химическое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100007"></a>таблетки пролонгированного действия,<br>
покрытые пленочной оболочкой, 20 мг<br>
____________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>ШТАДА Арцнаймиттель АГ, Германия<br>
Stadastrasse 2-18, D-61118 Bad Vilbel, Germany<br>
____________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения производителя<br>
лекарственного препарата)

</div>


<a id="p100009"></a>на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО "Нижфарм", Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Первый заместитель Министра<br>
**И.Н.КАГРАМАНЯН**

</div>




<a id="p100011"></a>

---