**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ПИСЬМО**
**от 13 августа 2019 г. N 20-3/1429**
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012844/02 от 20.07.2011 г. выдано Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия):
ПегИнтрон(R)
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Пэгинтерферон альфа-2b
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
лиофилизат для приготовления раствора для подкожного
введения, 50 мкг, 80 мкг, 100 мкг, 120 мкг, 150 мкг
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия
Industriepark 30, B-2220, Heist-op-den-Berg, Belgium;
АО "ОРТАТ", Россия
157092, Костромская обл., Сусанинский район,
с. Северное, мкр-н Харитоново
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)