Письмо Минздрава России от 13.08.2019 № 20-3/1429
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 13.08.2019 N 20-3/1429. 20-3/1429. 13.08.2019. https://bukva.ai/docs/pismo-20-31429
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 13 августа 2019 г. № 20-3/1429
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012844/02 от 20.07.2011 г. выдано Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия):
ПегИнтрон(R)
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Пэгинтерферон альфа-2b
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
лиофилизат для приготовления раствора для подкожного
введения, 50 мкг, 80 мкг, 100 мкг, 120 мкг, 150 мкг
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Industriepark 30, B-2220, Heist-op-den-Berg, Belgium; АО «ОРТАТ», Россия 157092, Костромская обл., Сусанинский район, с. Северное, мкр-н Харитоново
(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «МСД Фармасьютикалс», Россия, решения об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
заместитель Министра
Д. В. Костенников