---
title: "<Письмо> Минздрава России от 13.08.2019 N 20-3/1428"
number: "20-3/1428"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2019-08-13
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-20-31428"
---

## <Письмо> Минздрава России от 13.08.2019 N 20-3/1428

# <Письмо> Минздрава России от 13.08.2019 N 20-3/1428

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 13 августа 2019 г. N 20-3/1428**

<a id="p100003"></a>РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО<br>
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА<br>
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012374/01 от 27.09.2011 выдано ХИНОИН Завод Фармацевтических и Химических Продуктов ЗАО, Венгрия):

<a id="p100005"></a>Невиграмон(R)<br>
____________________________________________________________<br>
(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Налидиксовая кислота<br>
____________________________________________________________<br>
(международное непатентованное или группировочное<br>
или химическое наименование)

<a id="p100007"></a>капсулы, 500 мг<br>
____________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

</div>


<a id="p100008"></a>ХИНОИН Завод Фармацевтических и Химических Продуктов ЗАО,
Венгрия
H-1045 Budapest, To u. 1-5, Hungary
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)

<a id="p100009"></a>на основании подачи уполномоченным юридическим лицом представительство АО "Санофи-авентис груп" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<a id="p100010"></a>Статс-секретарь -

<div align="right">

заместитель Министра<br>
Д.В.КОСТЕННИКОВ

</div>




<a id="p100011"></a>

---