---
title: "<Письмо> Минздрава России от 30.07.2020 N 20-3/1428"
number: "20-3/1428"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2020-07-30
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-20-31428-2020"
---

## <Письмо> Минздрава России от 30.07.2020 N 20-3/1428

# <Письмо> Минздрава России от 30.07.2020 N 20-3/1428

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 30 июля 2020 г. N 20-3/1428**

<a id="p100003"></a>РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО<br>
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА<br>
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

</div>


<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015873/01 от 30.06.2009 выдано Бристол-Майерс Сквибб Компани, США):

<a id="p100005"></a>Максипим(R)
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Цефепим
____________________________________________________________

<div align="center">

(международное непатентованное или химическое наименование<br>
лекарственного препарата)

<a id="p100007"></a>порошок для приготовления раствора для внутривенного

</div>

и внутримышечного введения, 500 мг, 1000 мг

<div align="center">

____________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Корден Фарма Латина С.п.А, Италия<br>
Via Del Murillo Km 2,800, 04013 - Sermoneta, (LT), Italy<br>
____________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения производителя<br>
лекарственного препарата)

</div>


<a id="p100009"></a>на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения Бристол-Майерс Сквибб Компани, США, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<a id="p100010"></a>Заместитель Министра

<div align="right">

В.С.ФИСЕНКО

</div>




<a id="p100011"></a>

---