Письмо Минздрава России от 30.07.2020 № 20-3/1428
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 30.07.2020 N 20-3/1428. 20-3/1428. 30.07.2020. https://bukva.ai/docs/pismo-20-31428-2020
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 30 июля 2020 г. № 20-3/1428
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015873/01 от 30.06.2009 выдано Бристол-Майерс Сквибб Компани, США):
(торговое наименование лекарственного препарата)
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
и внутримышечного введения, 500 мг, 1000 мг
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Корден Фарма Латина С.п.А, Италия
Via Del Murillo Km 2,800, 04013 — Sermoneta, (LT), Italy
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения Бристол-Майерс Сквибб Компани, США, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
В. С. Фисенко