Письмо Минздрава России от 08.08.2019 № 20-3/1386

<О необходимости внесения изменений в инструкции по применению зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных препаратов кетопрофена, предназначенных для парентерального применения>

В связи с письмом ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России от 31.07.2019 № 15975 (вх. № 2-98291 от 01.08.2019) (не приводится) Министерство здравоохранения Российской Федерации сообщает о необходимости внесения изменений в инструкции по применению зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных препаратов кетопрофена, предназначенных для парентерального применения (раствор для внутривенного и внутримышечного введения, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения), согласно актуальной информации об опыте их клинического применения.

---