Письмо Минздрава России от 24.08.2017 № 20-3/1383
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 24.08.2017 N 20-3/1383. 20-3/1383. 24.08.2017. https://bukva.ai/docs/pismo-20-31383
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО от 24 августа 2017 г. № 20-3/1383
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011081/01 от 13.12.2007 выдано ШТАДА Арцнаймиттель АГ, Германия):
Цефаклор \text{Ш ТАДА}®
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Цефаклор
____________________________________________________________
(международное непатентованное, или группировочное,
или химическое наименование лекарственного препарата)
гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь,
250 мг/5 мл
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
ШТАДА Арцнаймиттель АГ, Германия
D-61118, Bad Vilbel, Stadastrasse 2-18, Germany
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО «Нижфарм», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.