---
title: "<Письмо> Минздрава России от 24.08.2017 N 20-3/1380"
number: "20-3/1380"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2017-08-24
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-20-31380"
---

## <Письмо> Минздрава России от 24.08.2017 N 20-3/1380

# <Письмо> Минздрава России от 24.08.2017 N 20-3/1380

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**
от 24 августа 2017 г. N 20-3/1380

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ**
**РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ**
**ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-003626/10 от 30.04.2010 выдано ШТАДА Арцнаймиттель АГ, Германия):

<div align="center">

<a id="p100005"></a>Узара(R)<br>
______________________________________________________<br>
(торговое наименование лекарственного препарата)<br>
______________________________________________________<br>
(международное непатентованное, или группировочное,

</div>

или химическое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>таблетки, покрытые оболочкой, 40 мг
______________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)

<div align="center">

<a id="p100007"></a>ШТАДА Арцнаймиттель АГ, Германия D-61118,<br>
Bad Vilbel, Stadastrasse 2-18, Germany<br>
______________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения<br>
производителя лекарственного препарата)

<a id="p100008"></a>на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО "Нижфарм", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

</div>


<a id="p100009"></a>Первый заместитель Министра

<div align="right">

**И.Н.КАГРАМАНЯН**

</div>




<a id="p100010"></a>

---