---
title: "<Письмо> Минздрава России от 27.07.2017 N 20-3/1322"
number: "20-3/1322"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2017-07-27
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-20-31322"
---

## <Письмо> Минздрава России от 27.07.2017 N 20-3/1322

# <Письмо> Минздрава России от 27.07.2017 N 20-3/1322

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**
от 27 июля 2017 г. N 20-3/1322

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ**
**РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ**
**ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-001823 от 28.09.2011 выдано Пфайзер Фармасьютикалз ЭлЭлСи, Пуэрто-Рико (США)):

<div align="center">

<a id="p100005"></a>Зетамакс ретард<br>
___________________________________________________<br>
(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Азитромицин<br>
___________________________________________________<br>
(международное непатентованное или группировочное<br>
или химическое наименование)

<a id="p100007"></a>порошок для приготовления суспензии<br>
пролонгированного действия для приема внутрь, 2 г<br>
___________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Пфайзер Фармасьютикалз ЭлЭлСи, Пуэрто-Рико (США)<br>
КМ 1.9 Road 689, Vega Baja, PR 00693, Puerto-Rico (USA)<br>
___________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения<br>
производителя лекарственного препарата)

</div>


<a id="p100009"></a>на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Пфайзер" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Заместитель Министра<br>
**С.А.КРАЕВОЙ**

</div>




<a id="p100011"></a>

---