Письмо Минздрава России от 27.07.2017 № 20-3/1322
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 27.07.2017 N 20-3/1322. 20-3/1322. 27.07.2017. https://bukva.ai/docs/pismo-20-31322
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО от 27 июля 2017 г. № 20-3/1322
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-001823 от 28.09.2011 выдано Пфайзер Фармасьютикалз ЭлЭлСи, Пуэрто-Рико (США)):
Зетамакс ретард
___________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Азитромицин
___________________________________________________
(международное непатентованное или группировочное
или химическое наименование)
порошок для приготовления суспензии
пролонгированного действия для приема внутрь, 2 г
___________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Пфайзер Фармасьютикалз ЭлЭлСи, Пуэрто-Рико (США)
КМ 1.9 Road 689, Vega Baja, PR 00693, Puerto-Rico (USA)
___________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения
производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Пфайзер» заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.