Письмо Минздрава России от 27.07.2017 № 20-3/1321
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 27.07.2017 N 20-3/1321. 20-3/1321. 27.07.2017. https://bukva.ai/docs/pismo-20-31321
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО от 27 июля 2017 г. № 20-3/1321
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ
РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ
ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013455/01 от 04.12.2008 выдано Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В., Бельгия):
(торговое наименование лекарственного препарата)
(международное непатентованное или группировочное
или химическое наименование)
раствор для внутривенного и внутримышечного введения,
150 мг/мл
_____________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В., Бельгия
Rijksweg 12, 2870 Puurs, Belgium
_____________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения
производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Пфайзер» заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.