Письмо Минздрава России от 28.07.2017 № 20-3/1320
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 28.07.2017 N 20-3/1320. 20-3/1320. 28.07.2017. https://bukva.ai/docs/pismo-20-31320
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО от 28 июля 2017 г. № 20-3/1320
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014009/01 от 19.12.2008 выдано Пфайзер ПГМ, Франция):
Глибенез ретард
___________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Глипизид
___________________________________________________
(международное непатентованное или группировочное
или химическое наименование)
таблетки с контролируемым высвобождением
покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, 10 мг
___________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Пфайзер ПГМ, Франция
Zone Industrielle, 29 route des Industries,
37530 POCE SUR CISSE, France
___________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения
производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Пфайзер» заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.