---
title: "<Письмо> Минздрава России от 21.09.2016 N 20-3/1315"
number: "20-3/1315"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2016-09-21
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-20-31315"
---

## <Письмо> Минздрава России от 21.09.2016 N 20-3/1315

# <Письмо> Минздрава России от 21.09.2016 N 20-3/1315

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**
от 21 сентября 2016 г. N 20-3/1315

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**

<div align="center">

**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

</div>


<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015367/01 от 02.04.2011 выдано Эли Лилли Восток С.А., Швейцария):

<div align="center">

<a id="p100005"></a>РеоПро<br>
____________________________________________________________<br>
(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Абциксимаб<br>
____________________________________________________________<br>
(международное непатентованное, или группировочное,<br>
или химическое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100007"></a>Раствор для внутривенного введения, 2 мг/мл<br>
____________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Силаг АГ, Швейцария<br>
Cilag AG, Hochstrasse 201, 8205 Schaffhausen, Switzerland<br>
____________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения производителя

</div>

лекарственного препарата)

<a id="p100009"></a>на основании подачи уполномоченным юридическим лицом МП АО "Эли Лилли Восток С.А.", Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Первый заместитель Министра<br>
**И.Н.КАГРАМАНЯН**

</div>




<a id="p100011"></a>

---