Письмо Минздрава России от 21.09.2016 № 20-3/1315
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 21.09.2016 N 20-3/1315. 20-3/1315. 21.09.2016. https://bukva.ai/docs/pismo-20-31315
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО от 21 сентября 2016 г. № 20-3/1315
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015367/01 от 02.04.2011 выдано Эли Лилли Восток С.А., Швейцария):
РеоПро
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Абциксимаб
____________________________________________________________
(международное непатентованное, или группировочное,
или химическое наименование лекарственного препарата)
Раствор для внутривенного введения, 2 мг/мл
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Силаг АГ, Швейцария
Cilag AG, Hochstrasse 201, 8205 Schaffhausen, Switzerland
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом МП АО «Эли Лилли Восток С.А.», Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.