---
title: "<Письмо> Минздрава России от 20.09.2016 N 20-3/1309"
number: "20-3/1309"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2016-09-20
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-20-31309"
---

## <Письмо> Минздрава России от 20.09.2016 N 20-3/1309

# <Письмо> Минздрава России от 20.09.2016 N 20-3/1309

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**
от 20 сентября 2016 г. N 20-3/1309

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**

<div align="center">

**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

</div>


<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001683 от 02.05.2012 выдано Эли Лилли Восток С.А., Швейцария):

<a id="p100005"></a>Зипрекса(R) АдераТМ
___________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Оланзапин
___________________________________________________________
(международное непатентованное, или группировочное,
или химическое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100007"></a>порошок для приготовления суспензии для внутримышечного
введения, 210 мг, 300 мг, 405 мг
(в комплекте с растворителем)
___________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Лилли Фарма Фертигунг унд Дистрибьюшен
ГмбХ и Ко.КГ, Германия
Teichweg 3, 35396 Giessen, Germany
___________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)

<a id="p100009"></a>на основании подачи уполномоченным юридическим лицом МП АО "Эли Лилли Восток С.А.", Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<div align="center">

<a id="p100010"></a>Первый заместитель Министра<br>
**И.Н.КАГРАМАНЯН**

</div>




<a id="p100011"></a>

---