Письмо Минздрава России от 20.09.2016 № 20-3/1309
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 20.09.2016 N 20-3/1309. 20-3/1309. 20.09.2016. https://bukva.ai/docs/pismo-20-31309
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО от 20 сентября 2016 г. № 20-3/1309
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001683 от 02.05.2012 выдано Эли Лилли Восток С.А., Швейцария):
(торговое наименование лекарственного препарата)
(международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование лекарственного препарата)
порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения, 210 мг, 300 мг, 405 мг (в комплекте с растворителем)
(лекарственная форма, дозировка)
Лилли Фарма Фертигунг унд Дистрибьюшен ГмбХ и Ко.КГ, Германия Teichweg 3, 35396 Giessen, Germany
(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом МП АО «Эли Лилли Восток С.А.», Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.