---
title: "<Письмо> Минздрава России от 10.07.2018 N 20-3/1276"
number: "20-3/1276"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2018-07-10
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-20-31276"
---

## <Письмо> Минздрава России от 10.07.2018 N 20-3/1276

# <Письмо> Минздрава России от 10.07.2018 N 20-3/1276

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 10 июля 2018 г. N 20-3/1276**

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**<br>
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

</div>


<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015021/01 от 28.09.2009 г. выдано Д-р Редди'с Лабораторис Лтд, Индия):

<div align="center">

<a id="p100005"></a>Зоран(R)<br>
_________________________________________________________

</div>

(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Ранитидин
_________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое
наименование лекарственного препарата)

<div align="center">

<a id="p100007"></a>таблетки покрытые пленочной оболочкой, 150 мг, 300 мг<br>
_________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Д-р Редди'с Лабораторис Лтд, Индия<br>
Plot N 137, 138 & 146, Sri Venkateswara Co-operative<br>
Industrial Estate, Bollaram (V), Jinnaram (M),<br>
Medak District, Andhra Pradesh, India<br>
_________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения производителя<br>
лекарственного препарата)

<a id="p100009"></a>на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительством фирмы "Д-р Редди'с Лабораторис Лтд" (Индия), Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

</div>


<a id="p100010"></a>Статс-секретарь -

<div align="right">

заместитель Министра<br>
Д.В.КОСТЕННИКОВ

</div>




<a id="p100011"></a>

---