Письмо Минздрава России от 16.07.2019 № 20-3/1251
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 16.07.2019 N 20-3/1251. 20-3/1251. 16.07.2019. https://bukva.ai/docs/pismo-20-31251
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 16 июля 2019 г. № 20-3/1251
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015676/01 от 27.04.2009 выдано Авентис Фарма Лимитед, Великобритания):
(торговое наименование лекарственного препарата)
(международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)
аэрозоль для ингаляций дозированный, 2 мг/доза
_________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Авентис Фарма Холмс Чэпл, Великобритания
72 London Road, Holmes Chapel, Crewe,
Cheshire, CW4 8BE, United Kingdom
_________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения
производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом представительство АО «Санофи-авентис груп» заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
Заместитель Министра
Д. В. Костенников