Письмо Минздрава России от 16.07.2019 № 20-3/1250
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 16.07.2019 N 20-3/1250. 20-3/1250. 16.07.2019. https://bukva.ai/docs/pismo-20-31250
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
от 16 июля 2019 г. № 20-3/1250
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012327/01 от 03.04.2011 выдано Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В., Бельгия):
(торговое наименование лекарственного препарата)
(международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)
суспензия для инъекций, 40 мг/мл
_________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В., Бельгия
Rjjksweg 12, 2870 Puurs, Belgium
_________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения
производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Пфайзер» заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
Заместитель Министра
Д. В. Костенников