Письмо Минздрава России от 10.07.2019 № 20-3/1223
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 10.07.2019 N 20-3/1223. 20-3/1223. 10.07.2019. https://bukva.ai/docs/pismo-20-31223
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 10 июля 2019 г. № 20-3/1223
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-001030/09 от 11.02.2009 выдано ЗАО «Казанская фармацевтическая фабрика», Россия):
Кордиамин
_________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Никетамид
_________________________________________________
(международное непатентованное или химическое
наименование лекарственного препарата)
капли для приема внутрь, 25%
_________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Закрытое акционерное общество
«Казанская фармацевтическая Фабрика», Россия
(ЗАО «Казанская ФармФабрика»), Россия
Республика Татарстан, г. Казань,
ул. Восстания, д. 100, здание № 45
_________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения
производителя лекарственного препарата)
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ЗАО «Казанская фармацевтическая фабрика», Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.