---
title: "<Письмо> Минздрава России от 27.08.2015 N 20-3/1202"
number: "20-3/1202"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2015-08-27
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-20-31202"
---

## <Письмо> Минздрава России от 27.08.2015 N 20-3/1202

# <Письмо> Минздрава России от 27.08.2015 N 20-3/1202

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**
от 27 августа 2015 г. N 20-3/1202

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015733/01 от 04.06.2009, выдано Санофи Фарма Бристол-Майерс Сквибб ЭсЭнСи, Франция):

<a id="p100005"></a>                                Коапровель

             (торговое наименование лекарственного препарата)
                        Ирбесартан+Гидрохлоротиазид

 (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного
                                препарата)
                 Таблетки, 150 мг + 12,5 мг, 300 мг + 12,5 мг

                     (лекарственная форма, дозировка)
                     Санофи Винтроп Индустрия, Франция
 l rue de la Vierge, Ambares et Lagrave, 33565 Carbon Blanc Cedex, France

    (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного
                                препарата)

<a id="p100006"></a>на основании подачи уполномоченным юридическим лицом представительством АО "Санофи-авентис груп" (Франция) заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<div align="right">

<a id="p100007"></a>Первый заместитель Министра<br>
**И.Н.КАГРАМАНЯН**

</div>




<a id="p100008"></a>

---