Письмо Минздрава России от 27.08.2015 № 20-3/1202

«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПИСЬМО от 27 августа 2015 г. № 20-3/1202

РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015733/01 от 04.06.2009, выдано Санофи Фарма Бристол-Майерс Сквибб ЭсЭнСи, Франция):

Коапровель

         (торговое наименование лекарственного препарата)
                    Ирбесартан+Гидрохлоротиазид

(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата) Таблетки, 150 мг + 12,5 мг, 300 мг + 12,5 мг

                 (лекарственная форма, дозировка)
                 Санофи Винтроп Индустрия, Франция

l rue de la Vierge, Ambares et Lagrave, 33565 Carbon Blanc Cedex, France

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного
                            препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом представительством АО «Санофи-авентис груп» (Франция) заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

---