---
title: "<Письмо> Минздрава России от 26.03.2021 N 20-3/1166"
number: "20-3/1166"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2021-03-26
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-20-31166-2021"
---

## <Письмо> Минздрава России от 26.03.2021 N 20-3/1166

# <Письмо> Минздрава России от 26.03.2021 N 20-3/1166

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 26 марта 2021 г. N 20-3/1166**

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**<br>
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА<br>
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

</div>


<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015775/01 от 15.05.2009 выдано Гексал АГ, Германия):

<a id="p100005"></a>СимваГЕКСАЛ(R)
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Симвастатин
____________________________________________________________
(международное непатентованное, или группировочное,
или химическое наименование)

<a id="p100007"></a>таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, 10 мг, 20 мг,

<div align="center">

30 мг, 40 мг<br>
____________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Салютас Фарма ГмбХ, Германия<br>
Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany<br>
Лек С.А., Польша<br>
16 Podlipie Street, 95-010 Strykow, Poland<br>
____________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения производителя<br>
лекарственного препарата)

<a id="p100009"></a>на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ЗАО "Сандоз" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<a id="p100010"></a>Заместитель Министра

</div>

С.В.ГЛАГОЛЕВ



<a id="p100011"></a>

---