---
title: "<Письмо> Минздрава России от 03.07.2019 N 20-3/1158"
number: "20-3/1158"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2019-07-03
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-20-31158"
---

## <Письмо> Минздрава России от 03.07.2019 N 20-3/1158

# <Письмо> Минздрава России от 03.07.2019 N 20-3/1158

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 3 июля 2019 г. N 20-3/1158**

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**<br>
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**

</div>

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

<div align="center">

<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьями 29 и 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002201 от 23.08.2013 выдано Фоур Вентурес Энтерпрайсез, Инк, США):

</div>


<a id="p100005"></a>Мигренол(R) Экстра
___________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного средства)

<a id="p100006"></a>Ацетилсалициловая кислота + Кофеин + Парацетамол
___________________________________________________________
(международное непатентованное, или группировочное,
или химическое наименование лекарственного средства)

<div align="center">

<a id="p100007"></a>таблетки, покрытые пленочной оболочкой<br>
___________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Ультратаб Лабораториз Инк., США<br>
50 Toc Drive, Highland, NY 12528<br>
___________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места осуществления производства)

<a id="p100009"></a>в связи с неподтверждением государственной регистрации лекарственного препарата для медицинского применения по результатам экспертизы отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного препарата.<br>
<a id="p100010"></a>Приложение:

</div>

<a id="p100011"></a>копия экспертного заключения ФГБУ "НЦЭСМП" Минздрава России (не приводится).

<a id="p100012"></a>Статс-секретарь -

<div align="right">

заместитель Министра<br>
Д.В.КОСТЕННИКОВ

</div>




<a id="p100013"></a>

---