Письмо Минздрава России от 03.07.2019 № 20-3/1158
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 03.07.2019 N 20-3/1158. 20-3/1158. 03.07.2019. https://bukva.ai/docs/pismo-20-31158
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 3 июля 2019 г. № 20-3/1158
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьями 29 и 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002201 от 23.08.2013 выдано Фоур Вентурес Энтерпрайсез, Инк, США):
(торговое наименование лекарственного средства)
Ацетилсалициловая кислота + Кофеин + Парацетамол
(международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование лекарственного средства)
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
___________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Ультратаб Лабораториз Инк., США
50 Toc Drive, Highland, NY 12528
___________________________________________________________
(наименование и адрес места осуществления производства)
в связи с неподтверждением государственной регистрации лекарственного препарата для медицинского применения по результатам экспертизы отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного препарата.
копия экспертного заключения ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России (не приводится).
заместитель Министра
Д. В. Костенников