---
title: "<Письмо> Минздрава России от 03.07.2019 N 20-3/1156"
number: "20-3/1156"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2019-07-03
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-20-31156"
---

## <Письмо> Минздрава России от 03.07.2019 N 20-3/1156

# <Письмо> Минздрава России от 03.07.2019 N 20-3/1156

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 3 июля 2019 г. N 20-3/1156**

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**<br>
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА<br>
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

</div>


<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-004546 от 16.11.2017 г. выдано ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", Венгрия):

<a id="p100005"></a>Розулип АСА(R)
___________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Ацетилсалициловая кислота + Розувастатин
___________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)

<a id="p100007"></a>капсулы с модифицированным высвобождением,

<div align="center">

100 мг + 5 мг, 100 мг + 10 мг, 100 мг + 20 мг<br>
___________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", Венгрия<br>
9900 Kormend, Matyas kiraly ut 65, Hungary;<br>
1165 Budapest, Bokenyfoldi ut 118-120<br>
___________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения производителя<br>
лекарственного препарата)

<a id="p100009"></a>на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "ЭГИС-РУС", Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<a id="p100010"></a>Д.В.КОСТЕННИКОВ

</div>




<a id="p100011"></a>

---