Письмо Минздрава России от 03.07.2019 № 20-3/1156
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 03.07.2019 N 20-3/1156. 20-3/1156. 03.07.2019. https://bukva.ai/docs/pismo-20-31156
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 3 июля 2019 г. № 20-3/1156
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-004546 от 16.11.2017 г. выдано ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС», Венгрия):
(торговое наименование лекарственного препарата)
Ацетилсалициловая кислота + Розувастатин
(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
капсулы с модифицированным высвобождением,
100 мг + 5 мг, 100 мг + 10 мг, 100 мг + 20 мг
___________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС», Венгрия
9900 Kormend, Matyas kiraly ut 65, Hungary;
1165 Budapest, Bokenyfoldi ut 118-120
___________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «ЭГИС-РУС», Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.