Письмо Минздрава России от 03.07.2019 № 20-3/1151
Актуально на 04.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 03.07.2019 N 20-3/1151. 20-3/1151. 03.07.2019. https://bukva.ai/docs/pismo-20-31151-2019
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 3 июля 2019 г. № 20-3/1151
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-002452/08 от 03.04.2008 выдано ЗАО «Фармпроект», Россия):
Ранитидин
___________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Ранитидин
___________________________________________________________
(международное непатентованное или группировочное или
химическое наименование)
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг
___________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
ЗАО «Фармпроект», Россия
192236, г. Санкт-Петербург, ул. Софийская, д. 14, лит. А
___________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ЗАО «Фармпроект», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.