Письмо Минздрава России от 14.08.2015 № 20-3/1151

«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПИСЬМО от 14 августа 2015 г. № 20-3/1151

РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015213/01 от 25.06.2009 выдано МЕДА Фарма ГмбХ и Ко. КГ, Германия):

Аурорикс

         (торговое наименование лекарственного препарата)
                            Моклобемид

(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата) Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг, 300 мг

                 (лекарственная форма, дозировка)
                 Ф.Хоффман-Ля Рош Лтд., Швейцария
          Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного
                            препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «МЕДА Фарма» заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

---