Письмо Минздрава России от 13.08.2015 № 20-3/1150
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 13.08.2015 N 20-3/1150. 20-3/1150. 13.08.2015. https://bukva.ai/docs/pismo-20-31150
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО от 13 августа 2015 г. № 20-3/1150
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-002129/08 от 27.03.2008, выдано Фрезениус Медикал Кеа Дойчланд ГмбХ, Германия):
(торговое наименование лекарственного препарата)
-
(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата) раствор для перитонеального диализа (с кальцием 1,35 ммоль/л, 1,75 ммоль/л)
(лекарственная форма, дозировка)
Гамбро Даско С.п.А., Завод Каноза Саннита, Италия
(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного
препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом представительством компании ЗАО «Фрезениус СП» заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.