---
title: "<Письмо> Минздрава России от 22.08.2016 N 20-3/1127"
number: "20-3/1127"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2016-08-22
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-20-31127"
---

## <Письмо> Минздрава России от 22.08.2016 N 20-3/1127

# <Письмо> Минздрава России от 22.08.2016 N 20-3/1127

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**
от 22 августа 2016 г. N 20-3/1127

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**

<div align="center">

**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

</div>


<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-008003/10 от 12.08.2010 выдано ЗАО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг", Россия):

<div align="center">

<a id="p100005"></a>Веллбутрин<br>
_______________________________________________<br>
(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Бупропион<br>
_____________________________________________________<br>
(международное непатентованное, или группировочное,<br>
или химическое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100007"></a>таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой<br>
______________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Байовейл Корпорейшен, Канада<br>
Manufacturing Division 100 LifeSciences<br>
Parkway Streinbach, MB Canada<br>
Аспен Бад Олдесло ГмбХ, Германия<br>
Industriestrasse 32-36, 23843 Bad Oldsloe, Germany<br>
_____________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения производителя<br>
лекарственного препарата)

</div>


<a id="p100009"></a>на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО "АКРИХИН" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Первый заместитель Министра<br>
**И.Н.КАГРАМАНЯН**

</div>




<a id="p100011"></a>

---