Письмо Минздрава России от 30.06.2020 № 20-3/1123
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 30.06.2020 N 20-3/1123. 20-3/1123. 30.06.2020. https://bukva.ai/docs/pismo-20-31123
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 30 июня 2020 г. № 20-3/1123
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015795/01 от 25.05.2009 выдано ВииВ Хелскер Великобритания Лимитед, Великобритания):
(торговое наименование лекарственного препарата)
Абакавир + Зидовудин + Ламивудин
(международное непатентованное, или группировочное,
или химическое наименование лекарственного препарата)
300 мг + 300 мг + 150 мг
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
«ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А.», Польша
ul. Grunwaldzka, 189, 60-322, Poznan, Poland
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
заместитель Министра
А. В. Дронова