Письмо Минздрава России от 30.06.2020 № 20-3/1122

Министерство здравоохранения Российской Федерации · № 20-3/1122 от 30.06.2020Действующий акт

Актуально на 03.11.2026.

Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 30.06.2020 N 20-3/1122. 20-3/1122. 30.06.2020. https://bukva.ai/docs/pismo-20-31122

«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПИСЬМО
от 30 июня 2020 г. № 20-3/1122

РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011612/01 от 24.06.2010 выдано ВииВ Хелскер Великобритания Лимитед, Великобритания):

Зиаген(R)

(торговое наименование лекарственного препарата)

Абакавир

(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг

(лекарственная форма, дозировка)

ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А., Польша
ul. Grunwaldzka, 189, 60-322, Poznan, Poland
ЗАО «Биннофарм», Россия
124460, г. Москва, г. Зеленоград, ул. Конструктора Гуськова,
д. 3, стр. 1
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)

на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ВииВ Хелскер Великобритания Лимитед, Великобритания, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

Статс-секретарь -

заместитель Министра
А. В. Дронова