---
title: "<Письмо> Минздрава России от 30.06.2020 N 20-3/1121"
number: "20-3/1121"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2020-06-30
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-20-31121"
---

## <Письмо> Минздрава России от 30.06.2020 N 20-3/1121

# <Письмо> Минздрава России от 30.06.2020 N 20-3/1121

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 30 июня 2020 г. N 20-3/1121**

<a id="p100003"></a>РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО<br>
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА<br>
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

</div>


<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001572 от 06.03.2012 выдано АО Варшавский фармацевтический завод Польфа, Польша):

<a id="p100005"></a>Оптибетол(R)
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Бетаксолол
____________________________________________________________
(международное непатентованное или группировочное

<div align="center">

или химическое наименование)

<a id="p100007"></a>капли глазные, 0,5%

</div>

____________________________________________________________

<div align="center">

(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>АО Варшавский фармацевтический завод Польфа, Польша<br>
22/24 Karolkowa Str., 01-207, Warsaw, Poland<br>
____________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения производителя<br>
лекарственного препарата)

</div>


<a id="p100009"></a>на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО "АКРИХИН", Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<a id="p100010"></a>Статс-секретарь -

<div align="right">

заместитель Министра<br>
А.В.ДРОНОВА

</div>




<a id="p100011"></a>

---