Письмо Минздрава России от 30.06.2020 № 20-3/1121

Министерство здравоохранения Российской Федерации · № 20-3/1121 от 30.06.2020Действующий акт

Актуально на 03.11.2026.

Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 30.06.2020 N 20-3/1121. 20-3/1121. 30.06.2020. https://bukva.ai/docs/pismo-20-31121

«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПИСЬМО
от 30 июня 2020 г. № 20-3/1121

РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001572 от 06.03.2012 выдано АО Варшавский фармацевтический завод Польфа, Польша):

Оптибетол(R)

(торговое наименование лекарственного препарата)

Бетаксолол

(международное непатентованное или группировочное

или химическое наименование)

капли глазные, 0,5%

(лекарственная форма, дозировка)

АО Варшавский фармацевтический завод Польфа, Польша
22/24 Karolkowa Str., 01-207, Warsaw, Poland
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО «АКРИХИН», Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

Статс-секретарь -

заместитель Министра
А. В. Дронова