Письмо Минздрава России от 18.07.2017 № 20-3/1117
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 18.07.2017 N 20-3/1117. 20-3/1117. 18.07.2017. https://bukva.ai/docs/pismo-20-31117
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО от 18 июля 2017 г. № 20-3/1117
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013324/01 от 19.11.2007 выдано «Биеффе Медитал С.п.А.», Италия):
Раствор для перитонеального диализа с глюкозой
___________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Раствор для перитонеального диализа
___________________________________________________
(международное непатентованное или группировочное
или химическое наименование)
Раствор для перитонеального диализа с глюкозой,
1.36%, 2.27%, 3.86%
___________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
«Биеффе Медитал С.п.А.», Италия
Via Nuova Provinciale, 23034 Grosotto, Italy
___________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения
производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом «Биеффе Медитал С.п.А.», Италия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.