---
title: "<Письмо> Минздрава России от 27.06.2019 N 20-3/1115"
number: "20-3/1115"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2019-06-27
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-20-31115"
---

## <Письмо> Минздрава России от 27.06.2019 N 20-3/1115

# <Письмо> Минздрава России от 27.06.2019 N 20-3/1115

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 27 июня 2019 г. N 20-3/1115**

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**<br>
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

</div>


<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013188/01 от 08.11.2011 г. выдано Корпорация "Юнифарм, Инк", США):

<div align="center">

<a id="p100005"></a>Витрум(R) Суперстресс<br>
_____________________________________________________

</div>

(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>-
_____________________________________________________
(международное непатентованное или химическое
наименование лекарственного препарата)

<div align="center">

<a id="p100007"></a>таблетки, покрытые пленочной оболочкой<br>
_____________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Юнифарм, Инк, США<br>
350 Fifth Avenue, Suite 6701, New York, NY 10118, USA<br>
_____________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения<br>
производителя лекарственного препарата)

<a id="p100009"></a>на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительство корпорации "Юнифарм, Инк.", США заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

</div>


<a id="p100010"></a>Заместитель Министра

<div align="right">

Н.А.ХОРОВА

</div>




<a id="p100011"></a>

---