---
title: "<Письмо> Минздрава России от 18.08.2016 N 20-3/1094"
number: "20-3/1094"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2016-08-18
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-20-31094"
---

## <Письмо> Минздрава России от 18.08.2016 N 20-3/1094

# <Письмо> Минздрава России от 18.08.2016 N 20-3/1094

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 18 августа 2016 г. N 20-3/1094**

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**<br>
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**<br>
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

</div>


<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015940/01 от 18.11.2009 выдано АО "Варшавский фармацевтический завод "ПОЛЬФА", Польша):

<div align="center">

<a id="p100005"></a>Гентамицин<br>
____________________________________________________________<br>
(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Гентамицин<br>
____________________________________________________________<br>
(международное непатентованное, или группировочное,<br>
или химическое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100007"></a>капли глазные 0,3%<br>
____________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>АО "Варшавский фармацевтический завод "ПОЛЬФА", Польша<br>
ул. Каролькова 22/24, 01-207 Варшава, Польша<br>
____________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения производителя<br>
лекарственного препарата)

</div>


<a id="p100009"></a>на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО "АКРИХИН" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Первый заместитель Министра<br>
И.Н.КАГРАМАНЯН

</div>




<a id="p100011"></a>

---