---
title: "<Письмо> Минздрава России от 12.07.2017 N 20-3/1091"
number: "20-3/1091"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2017-07-12
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-20-31091"
---

## <Письмо> Минздрава России от 12.07.2017 N 20-3/1091

# <Письмо> Минздрава России от 12.07.2017 N 20-3/1091

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**
от 12 июля 2017 г. N 20-3/1091

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ**
**РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ**
**ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013007/01 от 09.04.2008 выдано Санофи-Авентис Франс, Франция):

<div align="center">

<a id="p100005"></a> $\text{Тиклид}®$ <br>
____________________________________________________________

</div>

(торговое наименование лекарственного препарата)

<div align="center">

<a id="p100006"></a>Тиклопидин<br>
____________________________________________________________<br>
(международное непатентованное или химическое

</div>

наименование лекарственного препарата)

<div align="center">

<a id="p100007"></a>таблетки покрытые пленочной оболочкой, 250 мг<br>
____________________________________________________________

</div>

(лекарственная форма, дозировка)

<div align="center">

<a id="p100008"></a>Санофи-Авентис САУ, Испания<br>
Ctra. De la Batlloria a Hostalric,<br>
Km 1,4-17404 Riells i Viabrea, Spain<br>
____________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения

</div>

производителя лекарственного препарата)

<a id="p100009"></a>на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительством АО "Санофи-авентис групп" (Франция), Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Первый заместитель Министра<br>
**И.Н.КАГРАМАНЯН**

</div>




<a id="p100011"></a>

---