Письмо Минздрава России от 12.07.2017 № 20-3/1090
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 12.07.2017 N 20-3/1090. 20-3/1090. 12.07.2017. https://bukva.ai/docs/pismo-20-31090
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО от 12 июля 2017 г. № 20-3/1090
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013057/02 от 26.05.2008 выдано Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия):
(торговое наименование лекарственного препарата)
Молсидомин
____________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое
наименование лекарственного препарата)
(лекарственная форма, дозировка)
Санофи-Авентис С.А., Испания
Ctra. C-35 (La Batlloria-Hostalric) km 63,09
Е-17004 Riells i Viabrea (Girona), Spain
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения
производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительством АО «Санофи-авентис групп» (Франция), Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.