Письмо Минздрава России от 12.07.2017 № 20-3/1088
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 12.07.2017 N 20-3/1088. 20-3/1088. 12.07.2017. https://bukva.ai/docs/pismo-20-31088-2017
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО от 12 июля 2017 г. № 20-3/1088
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011981/05 от 05.10.2011 выдано Вифор (Интернэшнл) Инк., Швейцария):
(торговое наименование лекарственного препарата)
Железа [III] гидроксид полимальтозат
____________________________________________________________
(международное непатентованное или группировочное
или химическое наименование)
(лекарственная форма, дозировка)
Вифор (Интернэшнл) Инк., Швейцария
Rechenstrasse 37, CH-9014 St. Gallen, Switzerland
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения
производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Вифор (Интернэшнл) Инк., Швейцария заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.