Письмо Минздрава России от 25.06.2019 № 20-3/1088
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минздрава России от 25.06.2019 N 20-3/1088. 20-3/1088. 25.06.2019. https://bukva.ai/docs/pismo-20-31088
«Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 25 июня 2019 г. № 20-3/1088
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001167 от 11.11.2011 выдано Федеральному государственному унитарному предприятию «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов» Федерального медико-биологического агентства (ФГУП СПбНИИВС ФМБА России), Россия):
Этиловый спирт
____________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Этанол
____________________________________________________________
(международное непатентованное или группировочное
или химическое наименование)
раствор для наружного применения и приготовления
лекарственных форм, 70%, 90%
____________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Федеральное государственное унитарное предприятие
«Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт
вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных
препаратов» Федерального медико-биологического агентства
(ФГУП СПбНИИВС ФМБА России), Россия
198320, г. Санкт-Петербург, г. Красное Село,
ул. Свободы, д. 52
____________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения
производителя лекарственного препарата)
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ФГУП СПбНИИВС ФМБА заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.