---
title: "<Письмо> Минздрава России от 25.06.2019 N 20-3/1081"
number: "20-3/1081"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2019-06-25
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-20-31081"
---

## <Письмо> Минздрава России от 25.06.2019 N 20-3/1081

# <Письмо> Минздрава России от 25.06.2019 N 20-3/1081

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 25 июня 2019 г. N 20-3/1081**

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**<br>
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

</div>


<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002293 от 05.11.2013 г. выдано ООО "АЛВИЛС", Россия):

<div align="center">

<a id="p100005"></a>Глюкоза<br>
______________________________________________________<br>
(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Декстроза<br>
______________________________________________________<br>
(международное непатентованное или химическое<br>
наименование лекарственного препарата)

<a id="p100007"></a>раствор для внутривенного введения, 400 мг/мл<br>
______________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Хэбэй Тяньчэн Фармасьютикал Ко., Лтд., Китай<br>
Zhiqiang Road, Jiaotong Street, Cangzhou, Hebei, China<br>
______________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения<br>
производителя лекарственного препарата)

</div>


<a id="p100009"></a>на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ООО "АЛВИЛС", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Статс-секретарь -<br>
заместитель Министра<br>
Д.В.КОСТЕННИКОВ

</div>




<a id="p100011"></a>

---