---
title: "<Письмо> Минздрава России от 25.06.2020 N 20-3/1081-1"
number: "20-3/1081-1"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
issued_on: 2020-06-25
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-20-31081-1"
---

## <Письмо> Минздрава России от 25.06.2020 N 20-3/1081-1

# <Письмо> Минздрава России от 25.06.2020 N 20-3/1081-1

"Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 25 июня 2020 г. N 20-3/1081-1**

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО**<br>
**ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

</div>


<a id="p100004"></a>Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-007164/09 от 10.09.2009 выдано ФГУП "Гос.НИИ ОЧБ" ФМБА России, Россия):

<div align="center">

<a id="p100005"></a>Рексод(R)<br>
___________________________________________________________

</div>

(торговое наименование лекарственного препарата)

<a id="p100006"></a>Супероксиддисмутаза
___________________________________________________________
(международное непатентованное, или группировочное,
или химическое наименование)

<div align="center">

<a id="p100007"></a>лиофилизат для приготовления раствора<br>
для внутривенного введения, 1,6 млн. ЕД, 3,2 млн. ЕД<br>
___________________________________________________________<br>
(лекарственная форма, дозировка)

<a id="p100008"></a>Федеральное государственное унитарное предприятие<br>
"Государственный научно-исследовательский<br>
институт особо чистых биопрепаратов" Федерального<br>
медико-биологического агентства<br>
(ФГУП "Гос.НИИ ОЧБ" ФМБА России), Россия,<br>
197110, г. Санкт-Петербург, ул. Пудожская, д. 7, лит. Б<br>
___________________________________________________________<br>
(наименование и адрес места нахождения производителя<br>
лекарственного препарата)

<a id="p100009"></a>на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ФГУП "Гос.НИИ ОЧБ" ФМБА, России, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

</div>


<a id="p100010"></a>Статс-секретарь -

<div align="right">

заместитель Министра<br>
А.В.ДРОНОВА

</div>




<a id="p100011"></a>

---